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制藥用旋振篩如何提高其自動化控制和檢測水平企業(yè)設(shè)備的GMP（良好作業(yè)規(guī)范）是企業(yè)生產(chǎn)運營的重要指標(biāo)和規(guī)范，該規(guī)范要求藥品的生產(chǎn)應(yīng)是連續(xù)的，其工序傳輸?shù)臅r間最短，舊式的分散操作、靠經(jīng)驗操作的人機參與比例大的設(shè)備需要在降低傳輸周轉(zhuǎn)、間隔，減少人與藥物的接觸及縮短藥物暴露時間等方面進行改進。因此，藥用旋振篩設(shè)備的自動化水平提高是減少生產(chǎn)過程中由于人工操作帶來的誤差的重要因素。

目前，我國很多藥品的質(zhì)檢還是依靠原始的人工目檢，這一方式和國外差距是很大的。很難符合FDA要求的可追溯性和可說明性。在粉針檢測中，每個目檢員每分鐘至少檢查120瓶，而人為檢測因為各種原因不同得到的結(jié)果也不同，很難確保目檢的可靠性。因此，國內(nèi)的制藥設(shè)備廠（旋振篩廠家）應(yīng)當(dāng)將這部分重視起來，加大研發(fā)的力度。

新鄉(xiāng)震動篩選機廠家生產(chǎn)的旋振篩設(shè)備，各項技術(shù)指標(biāo)都是嚴(yán)格按照國家要求研發(fā)生產(chǎn)的，其良好的性能和性價比優(yōu)勢在同行業(yè)中具有無可替代的地位，如有篩分設(shè)備相關(guān)的問題都可以撥打我們的電話咨詢